představila česká společnost Gekkon International. Její HELI POWER SYSTEM umí efektivně řídit spotřebu...energie nejen pro nabíjení vysokozdvižných vozíků HELI, ale i pro celkový provoz firmy.

menší komunitní projekty po celé České republice. Odborným garantem je Nadace rozvoje občanské...nebo zdravotnickému personálu po celé České republice. Posláním Zdravotních klaunů je přinášet radost,

která ovlivňují realitní trh v České republice, s hostem, generálním ředitelem NEXT Reality...poskytování kvalitních služeb zákazníkům po celé republice. Hanzlovy postřehy a odhodlání budovat důvěryhodnou

je „druhý nejstrašidelnější les v České republice“ po známějším lese Bor u Českých

Hrával profesionálně fotbal, dnes více než úspěšně podniká na několika frontách. Zatímco jiní budují výdělečné firmy dlouhé roky, u Marcela Gecova, zdá se, všechno funguje dříve, rychleji a tak nějak samozřejmě. „Profesionální sport je pro podnikání nejlepší škola. Věděl jsem, že chci být nejlepší,“ říká úspěšný podnikatel.

roku jsme jako první v České republice naimplantovali systém TricValve, což je systém...téhle léčby je zatím v České republice problematická a v každém jednotlivém případě

zesnulých Češi častěji cestují napříč celou republikou, čeká se tedy zvýšený provoz. K

Pokud se chovatel rozhodne zahrabat mrtvého koně na hřbitově pro zvířata, nebude ho muset nově zaházet nehašeným vápnem nebo jiným dezinfekčním prostředkem. Bez ošetření se totiž urychlí proces rozkladu tkání, což je žádoucí.

potomci šíří geny už i jinde po republice. Je žádoucí křížení jednotlivých typů vlků? Původně se...starosti genetický monitoring vlka v celé České republice, monitorovali jsme i slovenskou populaci. Ročně se

uplyne 106 let od vzniku Československé republiky. Česko si výročí připomíná řadou akcí...výročí připomíná řadou akcí po celé republice, vrcholem je pak udělování státních vyznamenání

Tlačová agentúra Slovenskej republiky

Půl milionu Čechů trpí některou z osmi tisíc vzácných nemocí, většinou genetických, na něž není lék. Teď mohou ovlivnit, zda se dočkají pomoci. Týmy vědců z Prahy a Olomouce spouštějí unikátní projekt „továrny“ na výzkum vzácných chorob. Kdokoli jim může navrhnout, kterou nemocí by se měli zabývat a hledat léčbu. Tak to již dříve udělali rodiče chlapce s Angelmanovým syndromem. A uspěli.